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19.(15分)(1)对羟基苯甲醛(或4羟基苯甲醛)(1分)C10H12O2(1分)(2)取代反应(1分)加成反应(1分)(3先和氢离子反应会得到酚羟基,酚羟基易被氧化(2分)OH(4)n+nHC—HOHH-ErCH2JnOH+(n-1)H2O(2分)OOCH(5)14(2分)H2CCH2(或OOCHCH3)(2分)CH3(6() CL<>-CH:CI Me-CH2 MgClCH3 CH2 CHOMGcLCH,-CH-CH2 CH H2OOH
CH2CCH2CH3(3分,其他合理答案也给分)解析】A(CH2=CHCH3)与Cl2发生取代反应生成B(CH2=CHCH2C1),B与Mg在乙醚溶液中发生反应生成C(CH2=CHCH2MgCl),D(OH与HCHO在NaOH溶液中发生加成反应生成E(HOCH2ONa),E催化氧化再酸化生成FCOHCOH),C与F发生加成反应生成MGcLG(),G与H2O作用生成HOHOHOH(I)OHC气oH的化学名称为对羟基苯甲醛OH或4-羟基苯甲醛。由H的键线式OH确定其分子式为C10H12O2(2)A(CH2=CHCH3)→B(CH2=CHCH2C1)的反应类型为取代反应;A→异丙苯的反应为+H3C CH3CHCH3CH=CH2无水ACx,属于加成反应(3)E(HOcH2<>ONa)若先酸化得到HOCH2OH,在进行氧化时,酚羟基会发生变化,所以两个过程的顺序不能调整。(4)在酸性条件下苯酚和HCHO按物质的量之比1:1发生缩聚反应,得到酚醛树脂,化学方程式为OHOHH-E(CH: ,OH(n-1)H2O。(5)芳香化合物L的相对分子质量比H小14,即少1个一CH2-,且能发生银镜反应和水解反应,则含有—0OCH,L的可能结构有14种,分别为:苯环上连有一个取代基[一CH2CH2OOCHCH(CH3)OOCH,有2种同分异构体;苯环上连有二个取代基,1个为一CH2OOCH,另1个为CH3,在邻、间、对位置上,有3种同分异构体;苯环上连有二个取代基,1个为—OOCH,另1个为CH2CH3,在邻、间、对位置上,有3种同分异构体;苯环上连有三个取代基,分别为1个—OOCH、2个—CH3,有6种同分异构体。其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为1:1:2:6的结构简式是OOCHOOCHHRCH2变hCCH3(6)以丙醛和甲苯为原料合成化合物O(CH2CCH2CH3时,需先将CH3转化为CH2MgCl,再与丙醛发生加成反应,最后水解后催化氧化得目标有机物。合成路线为CH3O2CHg乙醚CH3 CH2 CHOCH2 MgClOMgH2OCH2--CH--CH2 CHOH>-CH2-CHCH2 CHCH2CCH2CH3。
11.A【解析】氨气密度比空气小,图中装置可以用于实验室制取并收集氨气,A项正确;浓硫酸能将H2S氧化,B项错误;该装置是洗气瓶,导气管应该是长进短出,C项错误;收集NO2的集气瓶中导气管应长进短出,D项错误。
