百师联盟·2022届高三信息押题卷(四)4河北卷生物试题答案

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6.C【解析】)NA复制发生于细胞分裂的间期，肿瘤细胞处于不斯的分裂中，所以基因表达也主要发生于细胞分裂的间期，A项正确：网霉素可抑制D入A的解旋，所以通过抑制DNA的复制而发挥作用，B项正确；转录过程中DNA也需要解旋，所以也受阿霉素的影响，C项错误；正常细胞也可能发生DバA复制和转录，所以也可能被阿霉茶排制，D项正确。

20.(10分，每空2分)(1)常染色体显性速传志病的夫麦生出正常的女儿：说明类去均为杂合子，均裤带正常基因，但数病基因掩盖了正常基因的表达，国此为常染色体显鞋避传（合理即得分》(2)目-2和Ⅱ-3所患均为隐性造传病，且由不同等位马因控制，设川2致病基因为器，Ⅱ3致病基因为b,两者的基因型分别是aBB(或aXX"),AAb(域AAXY),所生子女都为Aa品（域AXX和AXY),所以Ⅲ代个体均为正常杂合子（成无隐性基因纯合）.表观均正常。《合厘即得分》(3)27/16【解析】K1)父母均患病，但女儿正常，说明该避传碳为隐性，并且父母均含有正常基因，所以为常染色体显性遗传，(2)由于11和12均正常，但川2却患树，说明麦予家庭巾该壶传病为常染色体隐性，由于【3和I-4均正常，但Ⅱ-3想患病，说明丈夫家庭中该遗传病为隐性。Ⅱ2和Ⅱ3的子女均正常，说明两人均不携带对方家庭的隐性患病基因，所以子女均含有两类疾病的正常基因，因此表现型正常。(3)已知Ⅱ3所含致病基因位干X染色体，则该家庭的进传病类型为X牵色体隐性遗传病，若-2家庭的致病基因用盏表示，Ⅱ-3家庭的数病基因用X表示，Ⅱ-2的基因型为aXX,Ⅱ-3的基因型为AAXY,所生正常子女基因型为AX"X和AXY,应均不患病。该聋睡女儿的X染色体缺失，说明B基因随该部分染色体发生缺失，因此该缺失的X染色体来白Ⅱ-2，l夫妇的基因型为AXX和AaXY,正常后代的林因型为AX"X·或AX*Y,鬣率共为9/16(3/4×3/4).因此后代非先天聋哑的概率为7/16，