金丽衢十二校2021-2022学年高三第一次联考生物试题答案

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金丽衢十二校2021-2022学年高三第一次联考生物试题答案

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15.向预测……细胞结构在新课标卷中一般以选择题形式考查,但2020年,新课标I卷以表格的形式对细胞结构的相关内容进行了考查,新课标Ⅱ卷是以文字的形式在非选择题中呈现。对于细胞的成分和结构,每年高考中一般至少会有一个选择题涉及。郇思路……有丝分裂的中期和后期不存在核仁,且染色体处于高度螺旋状态,这两个时期不可能进行rRNA的合成,A错误;rRNA基因是染色体DNA的组成部分,不会周期性的出现和消失,B错误;核仁与核糖体的形成有关,核糖体是蛋白质合成的场所,代谢越旺盛的细胞,需要更多的核糖体,故核仁的大小、数目可以随生物的种类、细胞类型等变化发生改变,C正确;核仁除进行rRNA的合成、加工外,还负责核糖体的装配,所以核仁不仅与rRNA的合成有关,还与核糖体的形成有关,D正确参考答案…AB命题人讲评【命制过程】本题看似考查细胞分裂,实则考查细胞核的结构之一—核仁的功能。通过情景的设置,意在考查学生获取信息的能力,也能反映学生对基础知识的掌握情况。得分锦囊】对于细胞成分和细胞结构,要善于用列表和概念图的方法来解决。另外,可以将基础知识设成填空,时常进行填写、背诵,使知识掌握得更熟练【临考提醒】分泌蛋白的合成、分泌涉及到细胞成分、结构及其联系的多个方面,要特别引起重视。

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17.考向预测……2017年新课标Ⅱ卷系谱图的考查出现在了非选择题中,此前系谱图也多次在选择题或非选择题中考查。2020年,山东卷中出现了系谱图结合电泳带谱的考查方式,加上此类题可与选修3中限制酶的内容结合在一起,对学生能力的要求很高,在以后的高考中可能作为增加难度的试题出现在考卷中思路……由题干信息“与正常基因相比,某遗传病的致病基因丧失了某种限制酶的酶切位点”,结合图谱结果可得出正常基因的酶切片段要短于突变基因,A正确;从I1与I2表现正常而Ⅱ1患病,可知该病为隐性遗传病,Ⅱ:只含有该病的致病基因,I:正常,但含有致病基因和正常基因(共有两种酶切片段),而题干又有“已知该病的致病基因一定不位于X和Y染色体的同源区段”,可判断出该病为常染色体隐性遗传病,B正确;根据带谱判断Ⅱ2为正常纯合子,因为图中显示Ⅱ3表现型未知,故Ⅱ3和Ⅱ2基因型相同的可能为1/4,C错误;若Ⅱ3与I2带谱相同,则为正常杂合子,长大后与正常男性结婚,因人群中的正常男性也有携带该致病基因的可能,故仍有生该病孩子的可能,D正确。参考答案…ABD命题人讲评【命制过程】将系谱图和电泳带谱结合在了一幅图中,学生要结合两种图对遗传方式进行判断,本题还涉及妊娠早期表现型不能确定的问题,容易使学生造成误判。【得分锦囊】首先要对遗传系谱图中某种遗传病遗传方式的判断方法了然于心,然后在电泳带谱中从纯合子呈现的带谱特点入手进行判断。【临考提醒】某种遗传病由两对基因控制或一个系谱图中涉及两种遗传病时,试题都较为复杂,要有条不紊的找突破口,找思路。特别是两对基因均位于X染色体上的试题要抓女隐性个体和男性个体作突破口,结合亲子代作出判断。