长郡中学2021-2022学年度高二第二学期期末考试化学试题答案

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11.B【解析】产生乙二醇，两步实现物质转化，合成路线简洁，A项不符合题意；溴乙烷是卤代烃，可以与NaOH水溶液共热，发生取代反应产生乙醇，一步就可以实现物质的转化，因此题干中的转化步骤不简洁，B项符合题意，甲苯与氯气在光照条件下先发生取代反应生成CH2C1,只需将CH2CI在氢氧化钠水溶液中加热发生水解，就可得到苯甲醇，步骤简洁，C项不符合题意；乙烯与溴水发生加成反应产生CH2Br一CH2Br,CH2Br一CH2Br再与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生乙炔，反应步骤简洁，D项不符合题意

19.(14分)(1)BC(2分，漏选给1分，错选不给分)(2)取代反成《1分)酯基(1分)0CH:O-C-CH0(3)CHOC-CH,(2分)0CH O-C-CH(4)CH:COOCH,Cl 3NaOHNao〈CH2OH CH,COONa NaCl+H:O(2分)OHOH(5)9(2分)CHO.OHCOHOHHOOOCH(2分，写出1种给1分)Cl发生留化反应，丙三醇中的羟基可以分别与乙酸酯化(6CH=CHCHCH,-CHCH CI500℃一定条件下，化合物F与G反应生成N,还可生成分子CH.OH组成为CH:O和CHO的化合物，故B项正确：ABr:/CClNaOH/H:O.CH.BrCHBrCH:ClCHOH为酚图，1mo最多能与2 nol NaOH溶液反应，C项正△CH.OH确：N为三乙酸甘油酯，不能发生酯化反应，D项错误。(2分，Br的CCl溶液写成溴水或B1也给分或者第2(2)CH COO-CH生成步换成C1进行加成也可以)CH COOCHC1是甲基氢原子被C】取代的【解析】由框图中G,F反应生成N的条件以及分子式可知，应为酯化反应，故N中含有酯基，且(G)·反应，CH,COOCH,中官能团是酯基(F)=1:3,1molG与足量Na反应产生的H2为(4)CHCOOCHCI中含酯基、一CI,均能在33.61.÷22.41.·mol1=1.5mol,结合G的分子式加热条件下，碱溶液中水解，其产物为CH COONa和CH OHCHOH,另外还有NaCI、HO,所以B可知G中含有3个羟基，故G为CHOH,对比NG生成和D的化学方程式为CH OH分子式可知F分子中含有2个C原子，故F为CH COOCH CI3NaOH0NaO-CH2OH +CH COONa+NaCl+H:O.CH:OC-CH(5)能发生银镜反应，说明含醛基，或为甲酸某酯：与FC溶液反应显色，则含酚羟基，故符合条件的同分CH COOH.N为CHO-C-CH由异构体可分为两组：1个一CHO,2个一OH,苯环，共6种：1个一OOCH.1个一OH、苯环，共3种，即共有9CH;OCH,种。其中核磁共振氢谱中有4组吸收峰，即有4种不E(HO-COOH)逆推，由转化关系可知A中含OHOH有苯环与酯基，A与C:在光置条件下发生侧懂上的同环境氢原子，有：CHO、OHC取代反应生成B,B在氢氧化钠水溶液、加热条件下发OHOH生水解反应生成C与D,D酸化得到F(乙酸)，则D为CH,COONa,则C中含有？个C原子，C发生连续氧化HOOOCH.反应，酸化得到HO)CO0OH,说明C中含有CH:OH(6)目标产物CHOH中有三个羟基，羟基可由卤代经CHOH结构，故C为NO《CHOH,B为CH:OHCH,COO〈CHq,A为CHC0O《-CH,W性水解得到，因此CH:一CHCH:先发生取代反应生(1)A到B为取代反应，B到C为水解反应或取代反应，成CH一CHCH,CI,CH一CHCH,CI再与Br加成C到E为氧化反应，没有涉及消去反应，A项错误：F为生成CH:BrCHBrCH:CI,然后经碱性水解得到目标CH COOH.G为丙三醇(CH:OHCHOHCH OH),能够产物。