2023届山东省高三十月百校联考(23-54C)物理答案

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20.(14分)【答案】(1)浓硫酸、浓硝酸、加热(1分)COOH QCOOHNHCCH3NHCCH(2)+Cl+HC1(2分)还原反应(1分)HO.SHO S(3)邻硝基苯甲酸或2-硝基苯甲酸(1分)羧基、磺酸基、酰胺基(2分，错一个扣1分，错2个，0分)(4)保护一CH3、一NHCOCH对位氢原子，防止下一步发生反应(2分)5)0(2分，错一个扣1分)(6)CH3CH;CH30CHCH3CH浓HSO,浓HNOFe/HCICHC-CIBr2/FeH"H2O△BrBr(3N02NH2NHC-CH3NHC-CH3NH200分，错一步扣1分)【解析】根据反应条件和结构可知A为CH,反应②苯环上引入硝基，所以反应条件为浓硫酸、浓硝酸、加热，根据反应⑤产物结构，和反应④⑤的条件可知，反应④将甲基氧化为羧基，反应⑤将硝基还原为氨基，所以反应③是脱掉苯环上磺酸基，反应⑦和反应①，反应⑨和反应③条件分别相同，根据定位基规则，反应⑦和反应①在苯环上引入磺酸基，反应⑨和反应③脱去苯环上磺酸基，所以这几步反应的目的是保护该位置的氢原子，苯环上引入卤素原子的条件是卤素单质在铁（实质是F3+)催化作用下发生苯环上取代反应。所以(1)答案为浓疏酸、浓硝酸、加热。C00H09(2)根据定位基规则，D为NHCCH,发生反应HOSCOOHc00H9NHCCHNHCCHFe+Cl+HC1,反应⑤由硝基变为氨基发生还原反应。HO SHOS(3)根据命名规则，C的化学名称为邻硝基苯甲酸或2-硝基苯甲酸，物质D有三种官能团，名称为羧基、磺酸基、酰胺基。(4)根据反应流程分析，设计反应①和反应⑦的目的是保护一CH、一NHCOCH对位氢原子，防止下一步发生反应。(⑤)根据所给条件，含有酯基和酰胺基，能发生银镜反应，1mol该物质完全反应可产生4mol单质Ag,含有o C HCH2-0-两个醛基，所以为甲酸酯和甲酸胺，结构分别为(6)CH3为邻对位定位基，目标产物中溴原子在甲基间位、氨基邻位，一NHCOCH3为邻对位定位基，一NO2为间位定位基，所以需先引入硝基，再还原为氨基，再生成一NHCOCH3,即可在一NHCOCH3邻位引入溴原子，最后水解还原出氨基。所以合成过程为CHsCH3CH30CH3CHsCHs浓HSO4,浓HNO3Fe/HCICHC-CIBr2/FeHH2O△BrBrNO2NH2NHC-CHNHC-CHNH200

19.拟人能将事物人格化，请据此对文中画横线的句子所用拟人进行简要分析。(6分)【答案】①本句将五脏六腑人格化，表现吸入清香后的感受，十分生动。②“舒服得叹了口气”，赋予五脏六腑以人的感受与动作，形象地写出花香带来的感受是由内而外的；“沉醉”，赋予五脏六腑以人的状态，表现了沉浸于花香而久久不愿醒来的美好感受，突出花香之绵长。