山西省2022~2023学年度八年级阶段评估(C) R-PGZX E SHX(三)3历史答案

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38.下图为某单基因遗传病系谱图，下列有关叙述错误的是()○正常男女■●患病男女A.若该病为常染色体显性遗传病，则I-1与Ⅱ-3基因型相同，I-2与Ⅱ-4基因型相同B.若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-4与患病女性婚配，后代患病概率为1/2C.若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ-3与正常男性婚配，后代女性均正常D.若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ-4与女性患者婚配，后代男性均患病【答案】C【解析】【分析】分析题图：图中有女性患者，排除伴Y遗传的可能性。根据图谱无法判断显隐性，采用假设法分别讨论每种可能。相关基因用Aa表示。【详解】A、若该病为常染色体显性遗传病（如多指），则-1与Ⅱ-3基因型相同都是杂合子Aa,I-2与Ⅲ-4基因型相同隐性纯合子aa,A正确；B、若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-4号个体是杂合子Aa,与患病女性aa婚配，则后代患病概率为1/2aa,B正确：C、若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ-3为XAXa与正常男性XAY婚配，后代女性为1/2XAXa携带者和1/2XaXa患者，C错误；D、若该病为伴X染色体隐性遗传病，则山-4为XAY与女性患者XaXa婚配，后代男性均为XaY都是患者，D正确。故选C。

37.下图为某家族甲（基因为A、)、乙（基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述不正确的是(鲁甲病女乙病男甲、乙病女A.若Ⅱ1和Ⅲ12婚配其后代是正常男孩的概率为1/9B.IⅡ6的基因型为AaXBXC.甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D.如果IⅡ7和IⅡ8生男孩，则表现正常的概率为3/8【答案】A【解析】【分析】1.分析系谱图：由于山5和山6没有甲病，但生了一个患甲病的女儿山10，由此可推出甲病为隐性遗传病且.致病基因在常染色体上，故甲病正常的基因为AA或Aa,患病基因为aa;由于题干上已说明其中一种病是红绿色盲（是一种伴X隐性遗传病），因而乙病为红绿色盲。2.由表现型可先推出以下个体的基因型I山13 aaxbxb、ⅡAaxbY、ⅡsAaXBX再推出lAXY、2 A XBXb、II5AaXBY、Ⅱ6 AaXBXb、Ⅲ1 oaaXBXB或aaXBXb、l11为1/3 AAXBY或2/3 AaXBY、IⅢ12为1/3 AAXBXb或2/3 AaXBX。【详解】A、若山11为1/3 AAXBY或2/3 AaXBY,12为1/3 AAXBX或2/3 AaxBX,两者婚配后，先分析第一对基因：A-×A-→8/9A-:1/9aa;再分析第二对基因：XBY×XBXb→1/4XBY,故其后代是正常男孩的概率为8/9×1/4=2/9,A错误；B、由分析可知：Il6的基因型为AaXBX,B正确：C、由分析可知：甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症，C正确：D、Ⅱ7的基因型为AaXY、Ⅱs的基因型为AaXBX,如果Ⅱ和s婚配生男孩，先分析第一对基因：Aa×Aa→3/4A:1/4aa;再分析第二对基因：XbY×XBXb→男孩中1/2XBY,则两者生男孩表现正常的概率为3/4×1/2=3/8，D正确。故选A。