衡水金卷先享题·2022届高三二轮复习专题卷 化学(十八)18答案

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36.【答案】(1)1,4-二甲苯(2分)羧基(1分)HOOC√NH2(2)酯化反应（或取代反应，1分）(2分)OCH,COOH(3)3+PCl3→HP03+3c0C(2分)(4)15(2分)HC00○((2分)H,O(5)CH2=CH,催化剂，△CH,CH2OH强氧化剂CH,COOHCH,COCI(3)【必备知识】有机物命名、官能团名称、反应类型判断、化学方程式书写、同分异构体种类、合成路线设计等心路线分析由F→G的转化条件知相应反应是酯化反应，由此可推出F的结构简式为由-OCH.COCI题给转化关系及已知信息知E为HOOCNH,C,HsNO,的结构简式为。进一步OCH,可推出D为为、A为【解题思路】(2)F转化为G时形成了酯基，属于酯化反应或取代反应。(4)由条件①及D的分子式知分子中含有HC00一，结合条件②知两个取代基有如下5组可能：HCOO一和一CH,CH,CH3、HCOO一和一CH(CH)2、HCOOCH2一和-CH,CH、HCOOCH,CH2一和一CH2、HCOOCH(CH3)一和一CH3,每组均有3种位置关系，故共有15种同分异构体。其中核磁共振氢谱有5组峰的D的同分异构体的结构简式为HC00○(。(5)乙烯先与水反应转化为乙醇，乙醇与强氧化剂作用得到乙酸，根据已知信息，乙酸与PCL,作用即可得到目标产物。心技巧点拔芳香烃同分异构体的分析步骤与技巧1.分析步骤(1)明确苯环上取代基数量→根据数量及分子组成确定取代基构成（若题目没有明确说明取代基数量，则要分别考虑取代基有1个、2个、3个等的情况)。(2)根据有机物特征性质，确定同分异构体中官能团的种类；根据有机物不饱和度，确定除苯环外是否含有碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键等不饱和健及数量。2.技巧当苯环上只有两个取代基时，同分异构体数目肯定是3；当苯环上有三个取代基时，有如下三种情况：取代基组成三个完全相同有两个相同各不相同相应同分3610异构体数量

28.【答案】(1)<(1分)N2分子中两个氮原子间存在的氮氮三键比较牢固，难以断裂(2分)(2)N2(g)+02(g)-2N0(g)△H=akJ·mol-'(2分)-(905+5a)kJ·mol-(2分)(3)Mn(1分)(4)①<(1分)<(2分)②0.0326p(或其他合理表达方式，2分)x5.4)产x(060.4、(2分)5.4o)6【关键能力】分析与推测能力、归纳与论证能力【解题思路】(1)氧元素的非金属性比氮元素的强，故H,O的热稳定性强于NH。化学反应中反应物要先断裂化学键才能参与反应，而N2中两个氮原子间存在的氮氮三键较牢固，难以断裂。(2)观察给出的两个反应方程式，用反应①减去另一个反应得：5N2(g)+502(g)一10N0(g),将化学计量数转化为最简整数比得②N2(g)+02(g)一2N0(g)△H=akJ·mol-。根据盖斯定律知，由反应①-5×反应②得4NH(g)+6N0(g)一5N2(g)+6H20(g)△H。=-(905+5a)kJ·mol-1。(3)两种催化剂的最大脱氮率几乎相同，但①对应的催化剂需要的温度较低，生产中消耗的能量较少，实际生产选用的催化剂是Mn,故①对应的催化剂是Mn。(4)①压强一定时，N0的平衡转化率随着温度的升高而减小，说明该反应的正反应是放热反应，△H。<0。因该反应的正反应是气体分子数增大的反应，压强越大（其他条件相同时），N0的平衡转化率越小，故P1