[九师联盟]2025~2026学年高三核心模拟卷(上)·(一)1生物D试题

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本文从以下几个角度介绍。

    1、九师联盟2023-2024学年高三核心模拟卷上生物一
    2、九师联盟2024高三2月质量检测巩固卷生物
    3、九师联盟2023-2024高二1月联考生物
    4、2024九师联盟高三九月生物
    5、九师联盟2023-2024学年高三押题信息卷生物
    6、九师联盟2024高三10月生物
    7、九师联盟2024新高考生物答案
    8、九师联盟2023-2024高三11月生物
    9、九师联盟2024~2024学年高三9月质量检测巩固卷生物
    10、九师联盟2023-2024高三新高考11月质量检测生物
14.基因组印记(通过甲基化实现受精卵中来自双亲的两个等位基因一个表达另一个不表达)阻碍了哺乳动物的“孤雌生殖”。某研究团队利用甲基化酶、去甲基化酶和基因编辑技术,改变了小鼠生殖细胞的“基因组印记”,使其“变性”,然后将一个第二极体注入修饰后的次级卵母细胞(类似受精作用),最终创造出“孤雌生殖"的小鼠。实验过程如图所示。下列相关叙述正确的是(第二极体H19和Gt12基因注人5卵母细胞完成减数的甲基化分裂Ⅱ并融合卵泡个基因去甲基化囊胚代孕母鼠孤雌小鼠母细胞B.需对代孕母鼠进行同期发情处理后,再进行胚胎移植,受体对移植来的胚胎几乎不发生免疫排斥D.移植后的囊胚进一步扩大,会导致滋养层破裂,胚胎从其中伸展出来,这一过程叫作孵化15.CRISPR/Cas9基因编辑技术根据靶基因序列设计向导sgRNA,精确引导核酸酶Cas9切割与sgRNA配蛋白基因的 2、3、4片段造成蛋白质的功能缺失,制作 PD-1 基因敲除鼠的流程如图1所示。将体外转录获得的Cas9mRNA和sgRNA导入小鼠的受精卵中,获得了12只基因编辑小鼠。利用PCR鉴定小鼠的基因型,电泳结果如图 2 所示。已知 P1 和 P2 是 PCR 的引物。下列相关分析正确的是()1234X野生型基因“X”表示Cas9/sgRNAPiP2连接“”表示修饰区域PD-1基因敲除“”表示引物位置Pip2图1123:45678 910 1112 M加样孔的位置图2第6页/共11页
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