衡水金卷先享题答案2022

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36.【答案】(1)醚键、酯基(2分)2八G00CH,(2分)(3)取代反应（或硝化反应）(1分)还原反应(1分)00CH,+一定条件H NH入+a,o+uo2分0CH,OCHHOOH(5)6(2分)和HOOH0(2分)CH,OCHCHaCOOH酸性KMnO,落液CH,OH(6)浓1lS0,.△COOCHCOOCH,浓HNO,浓L2S0,NO,Na 8,0,△COOCHNH,H(或其他合理答案，3分)【必备知识】官能团的名称、有机物的推断、反应类型、同分异构体判断、合成路线设计等【解题思路】(1)根据化合物I的结构简式可知，其中的官能闭除羟基之外还有醚键和酯基。(2)对比化合物Ⅱ和Ⅲ的结构，结合反应条件可知，反应②是硝化反应，故化合物Ⅱ的结构简式为C00CH。(3)反应②为硝化反应，也屈于取代反应，反应③中硝基还原为氨基，故为还原反应。(5)既能发生银镜反应，又能发生水解反应，说明含有甲酸酯基：1ml该有机物最多能与3 mol NaOH反应，且含有两个酚羟基，说明含有的甲酸酯基不与苯环直接相连；结合化合物V比化合物I的相对分子质量小14，可知化合物V的分子式为C,HO4,苯环上含有的取代基为CH,OOCH、0H、一OH。当两个酚羟基在对位，移动一CHO0CH,有1种位置：当两个酚羟基在邻位，移动一CH200CH,有2种位置：当两个酚羟基在间位，移动一CH,00CH,有3种位置，故满足条件的化合物M的同分异构体有6种。其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2的同分异0CH,OCHHOOH构体的结构简式为和HOOH0。(6)由合成产物的结构简式对CH,OCH比题干有机合成路线，可以确定想要得到产物，需要先合成米甲酸甲酯，再类比题干中反应②~④可确定合成路线。

28.【答案】(1)C02(g)+4H2(g)=化剂CH (g)+2H0(g）4H=-166kJ·mol1(2分)(2)①C0,+H,熊化制C0+H,0(2分)②320℃时，以Ni-CeO2为催化剂，CO2甲烷化反应已达到平衡，升高温度，平衡左移，C02转化率略有下降：以N为催化剂，C0甲烷化反应速率较慢，升高温度，反应速率加快，反应相同时间，C02转化率增加(2分)(3)4(1分)4(1分)[(H)(4)①ab(2分)2Pop (H2)p(CH.(2或(CH,)·PPo分)③68毫(2分)【关键能力】分析与淮测、归纳与论证能力【解题思路】(1)反应C0(g)+4H,(g)怅化剂CH (g)+2HO(g)的H=E(生成物)-E(反应物)=-75kJ·ml-1+2×(-242)kJ·mml-1(-38)k·ml--4×0k·mo1=-166kJ·ml-(2)①中题图2可知，副反应生成C0,化学方程式为C02+H化00+H,0。②较低温度时，N-Ce0,的催化效竿高，使得30℃时，00，甲烷化反应已达到平衡，该反应为放热反应，升高温度，平衡左移，导致CO转化略有下降：较低温度时，Mi的催化效率较低，CO甲烷化反应速率较慢，℃时反应未达到平衡，升高温度，反应速率加快，反应相同时间，C0转化率增加。(3)由题图5可知，反应过程中能量变化出现了4个峰，代表经历了4步反应，第4步反应对应的正反应的活化能最大，反应速率最慢。(4)①若某一反应的正反应题热，则升高温度，该反应平衡正移，增大，结合题图6可知，反应a、b属于吸热反应。②根据题中所给概念可知的计算只是将K计算公式中的浓度p(H12c换成P,则反应b对应KPoPop(CH)Pop2(H2)③3原料组成为n(CO,):n(CH)=1:p(CH4)·P1、初始总压为100kPa,则P始(CO2)=P(CH4)=50kPa。根据图6中信息可知，A点温度下反应b达到rH）=l,即0平衡时，K=p(CH)·bp(CH)·100k=l,解得p(CH,)=16kPa,反应在恒温恒容条件下进行，气体压强之比等于物质的量之比，则CH的平衡转化率=n(Cl)P(CH.100%=50kPa-16kPu×50 kPa100%=68%。