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7.D【解析】根据Ⅱ3、Ⅱ4不患病,生出了患病的Ⅲ说明该病为隐性遗传病,如果该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ的致病基因只能来自Ⅱ4,而Ⅱ4的致病基因只能来自I1,但I不携带致病基因,则该病应为常染色体隐性遗传病;假设控制该性状的基因为A/a,则1的基因型为AA,I2的基因型为Aa,故Ⅱl为杂合子的概率为1/2;如果Ⅲ。是XYY型患者,两条Y染色体只能来自Ⅱa,Ⅱ减数分裂产生了异常的YY精子;Ⅲ8的基因型为Aa(2/3)或AA(l/3),与携带者(Aa)结婚,生出患病孩子(a)的概率是1/4×2/3=1/6。故选D。

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13.C【解析】若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ1定是杂合子;由Ⅱ1正常,Ⅲ:患病可知此病不属于伴X染色体显性遗传病;若该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3一定为杂合子。故选C