2022-2023衡水金卷先享题 高三一轮复习40分钟单元检测卷(老高考)/生物(十)10答案

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17.(18分，每空2分)(1)不定向性基因（遗传）(2)限制性核酸内切（或限制）3十3一XY(或03-X4Y或3-3-XY)(3)Ⅱ-6(4)1/8基因诊断(5)≤≥【解析】(1)B一基因突变可产生B十基因和0基因体现了基因突变的不定向性，从生物多样性角度来看，这体现了基因（或遗传）多样性。：(2)用限制性核酸内切（限制）酶获取β基因片段，是因为限制酶能识别特定的核苷酸序列。根据电泳结果图2所示，结合图1和表1，I-3和I4无异常的地贫，并且是在靠近点样孔只有一条带，故其基因型均为B下B-的纯合子。如果Ⅲ-11基因型是00，则I-1和I-2个体的基因型分别是303一和B十B一，如果Ⅲ-11基因型是B十3十，则I-1和I-2个体的基因型分别是B十B和0卵一，Ⅱ-8既不患蚕豆病，也不患地贫，所以Ⅱ-8基因型为B十B一XY(或03-X4Y或B-B-X4Y).(3)Ⅲ-11个体的蚕豆病致病基因来自其亲本的Ⅱ-6个体，蚕豆病女性携带者表现正常。(4)Ⅱ-10个体为蚕豆病患者，可知其母亲I-4为蚕豆病携带者，故Ⅱ-9是蚕豆病携带者概率为1/2，则M个体出现蚕豆病的概率是1/2×1/4=1/8。为避免M遗传病患者的出生，应采取的产前诊断方法是基因诊断。(5)Ⅱ-9为女性，有2条X染色体，最多为有丝分裂后期时，有4条X染色体，正常人的受精卵若是女性和Ⅱ-9相等，若是男性有1条X染色体，最多有2条，Ⅱ-9的次级卵母细胞在后期有2条X染色体，在其他时期为1条。所以三种细胞内的X染色体数：正常人的受精卵≤Ⅱ-9的体细胞≥Ⅱ-9的次级卵母细胞。

6.C【解析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性红绿色盲发病率为7%，则该地区女性中红绿色盲的发病率为7%×7%=0.49%，A正确；高度近视是常染色体隐性遗传病，在男性和女性中的发病率相同，因此该地区高度近视在男性中的发病率是1%，B正确；由于女方可能是红绿色盲携带者，她与当地一个健康的男性再婚，所生的男孩可能患红绿色盲，C错误；高度近视是常染色体隐性遗传病，其发病率为1%,即aa概率为1%，a的频率为10%，A的频率为90%,正常男性是Aa的概率是Aa/(Aa十AA)=2/11,女方基因型为Aa,则这对夫妇再婚后，生一个患高度近视的孩子的概率约为1/4×2/11=1/22，D正确。T基：