陕西学林教育 2022~2023学年度第一学期七年级期中调研试题(卷)道德与法治A(部编版)试题答案

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【答案】AC【解析】基因突变具有不定向性,所以A菌株和B菌株都是由野生型菌株基因突变而来的;根据题意分析,原养型菌落的产生有3个可能的原因,所以必须通过细胞的直接接触确定原因且需要设计对照实验;若用链霉素先处理A菌株,再和B菌株结合,能得到原养型菌落,而用链霉素先处理B菌株,再和A菌株结合,不能得到原养型菌落,说明了原养型菌落的产生是DNA从A菌落转移到B菌落的结果;A菌株和C菌株都不能合成met,所以二者混合不能得到原养型菌落。
【答案】C【解析】据题意可知,DMD是由单基因突变引起的伴X染色体隐性遗传病,红绿色盲也是伴X染色体隐性遗传病,这两种病的基因均位于X染色体上,属于连锁遗传。根据家系甲部分成员DMD基因测序结果可知,I-2个体基因序列正常,Ⅱ-1个体基因序列异常,假设DMD的致病基因用b表示,则I-2的基因型为XBXB,Ⅱ-1的基因型为XY,则Ⅱ-1患病的原因可能是其母亲产生配子时发生了基因突变。根据家系乙部分成员DMD基因测序结果可知,设用a表示红绿色盲致病基因,则I-2的基因型为XAB Xab,Ⅱ-2的基因型为XbY;家系乙中Ⅱ-2遗传其母亲的DMD致病基因,若家系乙I-l(XABY)和I-2(XAB Xab)再生育一个儿子,由于ab基因连锁,互换的概率较低,因此,儿子患两种病的概率高于患一种病的概率。不考虑其他突变,家系甲Ⅱ-2的基因型为XBY,家系乙中I-1的基因型为XBY,I-2的基因型为XBX,则Ⅱ-1的基因型为XBX的概率是1/2,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/2×1/4=1/8。由于DMD是由单基因突变引起的伴X染色体隐性遗传病,人群中女性患DMD(XX)的概率远低于男性(XY),由题干可知,男性中发病率约为1/4000,即X=1/4000,则XB=3999/4000,女性中为携带者的概率约为2×(1/4000)×(3999/4000)≈1/2000。