衡水金卷先享题 2023届调研卷 物理(福建专版)(一)1试题答案

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【答案】I.(1)氧化反应(2)苯甲醛(3)碳碳双键、羧基COOHBr水COOHCOOHNaOH醇溶液H+(4)儿NO.Br△NO2NOOH O.6NO,(6)13H2 N-OOCHCH3【解析】I,由有机物的转化关系可知，在硫酸作用下，与二氧化锰发生氧化反应生成CHOCHOCOOH与发生题给信息反应生成H,CCH,COOHBrBrCOOHCOOH与澳水发生加成反应生成在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应BrBrNO.NO0COOHCOOH后酸化生成在氢氧化钠、葡萄糖作用下反应得到NONO.COOHCOOH后酸化生成在氢氧化钠、葡萄糖作用下反应得到NONO,CH,CH;Ⅱ，由有机物的转化关系可知，在浓硫酸作用下，与浓硝酸发生硝化反应生成,则GN02CH;CH;CHOCHO为:在硫酸作用下，与二氧化锰发生氧化反应生成在氢NOzNOz0OH OOH0氧化钠作用下与HC—C—CH:反应生成在碱性条件下反应生成NONOCH,CHOI,(1)由分析可知，A→B的反应为在硫酸作用下，与二氧化锰发生氧化反应生成CHO(2)B的结构简式为,名称为苯甲醛。COOH(3)C的结构简式为,官能团为碳碳双键、羧基。COOHBrCOOH水COOHNaOH醇溶液H(4)由分析可知，由D反应得到E的合成路线为BrNO△NO2NO2Ⅱ.(5)由分析可知，J的结构简式为NO,(6)由G的同分异构体中除苯环外不含其他环状结构，苯环上连有氨基，能发生银镜反应可知，同分异构体分子中的苯环上连有的官能团可能为一NH2和一OOCH,或一NH2、一OH和一CHO,若官能团为一NH2和一OOCH,一NH2和一OOCH在苯环上有邻、间、对3种位置关系；若官能团为一NH2、一OH和一CHO,G的同分异构体可以视作羟基苯胺分子中苯环上的氢原子被醛基取代得到的结构，其中邻羟基苯胺和间羟基苯胺分子中苯环上的氢原子被醛基取代各有4种结构，对羟基苯胺分子中苯环上的氢原子被醛基取代有2种结构，共有13种，符合核磁共振氢谱中峰面积之比为1：2：2：2的结构简式为H2N《OOCH。

H,COH【答案】(1)酰胺基、醚键SHSHHOCH;OCH(2)+NaOH→+CH,COONa取代（或水解）反应NO2NO2NHCOCHNH2(3)16HO《CH2 NH2NOzNOzNH2NHSHHNOH:/NiCS:一定条件(4)SHNHzSHNHNH【解析】(1)有机物与硝酸发生对位的取代，则B为H,C0人》一NO2,B与H2发生硝基的还原生成CHCONH,),C与乙酸酐发生取代反应生成D,则D的结构简式为H,CO人-NHCCH,其分子H COH中含有酰胺基和醚键。根据H的结构简式，结合G的分子式，可知G的结构简式为SH(2)有机物D(HCONHCCH)先与硝酸反应，在一NHCCH的邻位引入一NO2,生成OCH;OCHOCH,,然后在NaOH溶液中发生水解反应：+NaOHNOzNOzNOzNHCOCHNHCOCHNH:CH,COONa.(3)有机物C的结构简式为HCONH2,能使FeCl溶液显色，说明苯环上连有一OH。若苯环上连有一OH、一CH和一NH2,共有10种；若苯环上连有一OH和一CH2NH2,共有3种；若苯环上连有一OH和一NHCH3,共有3种。共16种。其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1：2：2：2：2的有机物结构简式为HOCH2NH2。4(4)根据题给信息，硝基为间位定位基；让硝基苯与浓硝酸反应制取1,3-二硝基苯，然后用H2还原生成1,3-二氨基苯，再与CS发生加成，最后发生消去生成《SH,具体路线见答案。